Wir freuen uns über Ihr Interesse an unserem Forschungsprojekt!

Im Folgenden möchten wir Sie über den Ablauf und Ziele des Vorhabens informieren.

Was ist LE-REP?

LE-REP (Leipzig Reproductive Health Research Center) ist eine Vereinigung von Fachdisziplinen des Universitätsklinikums Leipzig in Kooperation mit dem Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung, die sich mit den Auswirkungen einer Kinderwunschbehandlung auf die Schwangerschaft befasst und potenzielle Langzeitfolgen für Eltern und Kinder untersucht. Da Krebstherapien die Qualität von Ei- und Samenzellen beeinträchtigen, liegt ein Fokus auf Teilnehmende nach einer onkologischer Therapie.

Im Rahmen der Studie lagern wir Proben in die Leipzig Medical Biobank ein. Biobanken bilden einen wichtigen Baustein der medizinischen Forschung. Durch die Einlagerung und Analyse von klinischem Biomaterial, beispielsweise Gewebeproben oder Körperflüssigkeiten wie Blut oder Speichel, werden wertvolle Informationen für die medizinische Forschung gewonnen und helfen, Ursachen einer Erkrankung besser zu verstehen oder gezielter zu therapieren.

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Im Rahmen unserer Studie, arbeiten wir mit zwei Gruppen, der Studiengruppe und der Kontrollgruppe.

Unsere Studiengruppe bilden Menschen:

• mit intakter und nicht intakter Schwangerschaft nach einer Kinderwunschbehandlung
• die seit mehr als einem Jahr von ungewollter Kinderlosigkeit betroffen sind

Unsere Kontrollgruppe bilden Menschen mit:

• intakter und nicht intakter Schwangerschaft ohne Kinderwunschbehandlung
• dem Wunsch auf Schwangerschaftsabbruch

Wie läuft die Teilnahme an der Studie ab?

Über das Kontaktformular können Sie uns gezielt zur Teilnahme an der Studie kontaktieren.

Vielleicht sprechen wir Sie auch im Rahmen einer Routine- oder Notfallversorgung in der Abteilung für Gynäkologie und Geburtsmedizin des Universitätsklinikums an.

In jedem Fall werden Sie von uns über das Projekt, die weiteren Schritte und Untersuchungen aufgeklärt. Ihre Einwilligung ist freiwillig und kann jederzeit ohne Angaben von Gründen widerrufen werden.

Was wird untersucht?

Anhand von Fragebögen und Ultraschallbefunden erheben wir Faktoren zur persönlichen Krankengeschichte. Dazu gehören Informationen über frühere Erkrankungen, Operationen, Medikamenteneinnahme, allergische Reaktionen und genetische Vorgeschichte.

Weiterhin werden Blut, Urin und Gewebeproben zu bestimmten Zeitpunkten abgenommen. Zur Gewinnung von Daten und Material werden keine zusätzlichen oder unnötigen Untersuchungen sowie Maßnahmen durchgeführt.

Was geschieht mit den Proben?

Unser Team leitet die Untersuchungsbefunde und Proben an die unterschiedlichen Arbeitsgruppen zur Analyse und zur Einlagerung an die Biobank weiter.

Selbstverständlich wahren wir die höchsten Maßstäbe in der korrekten Bearbeitung und Lagerung in allen Bereichen.

Wir verwenden sichere Systeme und Protokolle, um die Vertraulichkeit und Integrität der Daten zu gewährleisten. Unsere Mitarbeiter:innen sind geschult und verpflichtet, die Datenschutzbestimmungen einzuhalten und persönliche Informationen vertraulich zu behandeln. Wir treffen alle notwendigen Maßnahmen, um sicherzustellen, dass Ihre Daten sicher und geschützt sind.

Wie kann ich teilnehmen?

Für eine gezielte Terminvereinbarung zur Teilnahme an unserer Studie nutzen Sie unser Kontaktformular. Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu lesen.

Sollten Sie im Rahmen einer Routine- oder Notfallversorgung in der Abteilung für Gynäkologie und Geburtsmedizin des Universitätsklinikums sein, sprechen Sie uns gerne zur Studienteilnahme an.